Celaskon pomeranč 100 mg 30 tablet

1/4

sp.zn. sukls259809/2019

Příbalová informace – informace pro uživatele

Celaskon pomeranč 100 mg tablety

acidum ascorbicum

Vitamin C

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého

lékaře, nebo lékárníka.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou vedeny

v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Celaskon pomeranč a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Celaskon pomeranč užívat 3. Jak se přípravek Celaskon pomeranč užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Celaskon pomeranč uchovávat 6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Celaskon pomeranč a k čemu se používá

Přípravek Celaskon pomeranč obsahuje 100 mg vitaminu C (vitamin C je kyselina askorbová) v jedné

tabletě. Celaskon pomeranč se podává u dospělých a u dětí k prevenci nebo léčbě stavů spojených s

nedostatkem vitaminu C v organismu, zejména v období zvýšených nároků na jeho spotřebu (v dětství

při růstu, v těhotenství, při kojení, při namáhavé práci, sportu, u infekčních onemocnění, v

rekonvalescenci, při jednostranné stravě, ve stáří, u kuřáků apod.).

Lidský organismus si vitamín C neumí sám vytvořit, proto je potřeba jej do organismu dodávat.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Celaskon pomeranč užívat

Neužívejte přípravek Celaskon pomeranč:

- jestliže jste alergický(á) na vitamin C (kyselinu askorbovou) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Celaskon pomeranč se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, a to zejména

pokud

- trpíte poruchou látkové přeměny železa (hemosideróza, hemochromatóza), - máte oxalátové ledvinové kameny.

Vitamin C může ve vyšších dávkách ovlivnit správnost výsledků některých laboratorních testů,

zejména stanovení cukru v moči a test na krvácení ve stolici – několik dní před těmito testy je potřeba

Celaskon pomeranč vysadit.

Další léčivé přípravky a přípravek Celaskon pomeranč

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době

2/4

užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Při současném podávání zvyšuje vitamin C vstřebávání železa a penicilinu. Jestliže užíváte

deferoxamin (lék k odstraňování železa z organismu), penicilin, perorální antikoncepci, kyselinu

acetylsalicylovou nebo léky ovlivňující srážlivost krve, poraďte se o vhodnosti užívání přípravku

Celaskon pomeranč s lékařem.

Přípravek Celaskon pomeranč s jídlem a pitím

Přípravek se užívá nezávisle na jídle a pití.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte

se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

V období těhotenství a kojení je zvýšená potřeba vitaminu C, proto mohou těhotné a kojící ženy

Celaskon pomeranč přechodně užívat. Vitamín C přechází do krve plodu a do mateřského mléka. Při

podávání vysokých dávek kyseliny askorbové během těhotenství byly paradoxně pozorovány příznaky

avitaminózy u některých novorozenců. Nepřekračujte proto doporučené dávkování.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek neovlivňuje pozornost.

Přípravek Celaskon pomeranč obsahuje aspartam, sodík a sacharózu.

Tento přípravek obsahuje aspartam, zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý pro pacienty

s fenylketonurií.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento

přípravek užívat.

Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v

podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Celaskon pomeranč užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého

lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Celaskon pomeranč:

- Dospělí a děti starší než 6 let užívají pro krytí zvýšené spotřeby vitaminu C 2–5 tablet přípravku Celaskon pomeranč denně, při nedostatku vitamínu C 5–10 tablet přípravku Celaskon pomeranč

denně.

- Dětem ve věku 3-6 let se podávají v období zvýšené spotřeby vitaminu C 1–2 tablety přípravku Celaskon pomeranč denně.

- Dětem do 3 let smí být vitamin C podán jen na doporučení lékaře a v dávkách jím stanovených.

Tablety mohou být rozkousány, volně rozpuštěny v ústech anebo přímo spolknuty.

O pravidelném podávání, zvláště pokud přesahuje 1 týden, se poraďte s lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Celaskon pomeranč, než jste měl(a)

Příjem vyšších než doporučených dávek může zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků

(viz bod 4).

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

3/4

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Při užívání kyseliny askorbové (léčivá látka přípravku Celaskon pomeranč) se mohou vyskytnout

následující nežádoucí účinky seřazeny dle četnosti výskytu:

- Méně časté (možnost výskytu u 1- 10 pacientů z 1000 léčených pacientů): nutkání na zvracení*, zvracení*, průjem*, ekzém, kopřivka.

- Vzácné (možnost výskytu u 1 -10 pacientů z 10 000 léčených pacientů): pocit slabosti*, oxalátové močové kameny.

- Velmi vzácné (možnost výskytu u méně než 1 pacienta z 10 000 léčených pacientů): hemolytická anémie (chudokrevnost způsobená předčasným zánikem červených krvinek)**, selhání ledvin,

astmatický záchvat***.

* při vyšších dávkách (několik gramů denně)

** při velmi vysokých dávkách (desítky gramů denně)

*** u alergických jedinců

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové

informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na níže uvedenou adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

5. Jak přípravek Celaskon pomeranč uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba

použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého

lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní

prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Celaskon pomeranč obsahuje

- Léčivou látkou je acidum ascorbicum. Jedna tableta obsahuje acidum ascorbicum 100 mg. - Pomocnými látkami jsou mannitol, xylitol, mikrokrystalická celulosa, kyselina stearová,

pomerančové aroma, xanthanová klovatina, aspartam (E 951), koloidní bezvodý oxid

křemičitý, draselná sůl acesulfamu, betakaroten prášek 20% (maltodextrin, sodná sůl

oktenylsukcinylškrobu, betakaroten, sacharóza, střední nasycené triacylglyceroly, kyselina

askorbová, natrium-askorbát, koloidní bezvodý oxid křemičitý)

4/4

Jak přípravek Celaskon pomeranč vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety přípravku Celaskon pomeranč jsou mramorované světle oranžové až béžové čočkovité tablety

o průměru 9 mm.

Druh obalu: lahvička z hnědého skla s bílým HDPE šroubovacím uzávěrem garantujícím neporušenost

obalu a desikantem.

Velikost balení: 30, 60 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být dostupné všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká Republika

Výrobce

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Praha, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 11. 2019