2
Upozornění a opatření
• Může dojít k náhodnému spolknutí přípravku Bravilon. Pokud dojde k náhodnému spolknutí
přípravku Bravilon, doporučuje se vypít sklenici vody.
• Před použitím tohoto léčivého přípravku se poraďte se svým lékařem, pokud máte oslabený
imunitní systém (v důsledku jiného onemocnění postihujícího imunitní systém, např. AIDS),
nebo v důsledku léčby, která ovlivňuje imunitní systém (např. imunosupresivní léky).
Bravilon se v těchto případech nemá používat.
• Není známo, zda bude přípravek Bravilon fungovat, pokud se použije poté, co se již objevily
puchýře. Proto je třeba přípravek Bravilon používat pouze v okamžiku, kdy pocítíte první
příznaky oparu (svědění, zarudnutí nebo brnění).
• Lékaře musíte kontaktovat také v případě častých opakujících se epizod oparů (více než 4 za
rok) nebo v případě nedávného zvýšení výskytu epizod či rozšíření na jiné části těla.
Děti a dospívající
Tento přípravek nemá být podáván dětem a dospívajícím do 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Bravilon
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Přípravek Bravilon s jídlem, pitím a alkoholem
Po aplikaci přípravku Bravilon na dáseň můžete normálně jíst a pít.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
Neočekává se, že by měl přípravek Bravilon jakýkoli vliv na nenarozené dítě.
Z preventivních důvodů se však doporučuje přípravek Bravilon používat během těhotenství pouze
pokud je to nezbytné.
Kojení
Použití přípravku Bravilon během kojení by nemělo mít vliv na kojené dítě. Z preventivních důvodů
se však doporučuje přípravek Bravilon používat během kojení pouze pokud je to nezbytné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.
Přípravek Bravilon obsahuje koncentrát z mléčné bílkoviny se stopami laktózy a natrium-
lauryl-sulfát.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek používat.
Tento léčivý přípravek obsahuje mléčnou bílkovinu, která může vyvolat alergickou reakci u lidí se
závažnou přecitlivělostí nebo alergií na mléčnou bílkovinu.
Tento léčivý přípravek obsahuje 5,2 mg natrium-lauryl-sulfátu v jedné tabletě.
Natrium-lauryl-sulfát může způsobit místní reakce (jako je pocit píchání nebo pálení) nebo může
zesílit reakce způsobené jinými přípravky podávánými na stejné místo.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Kč
