Cosmopor Transparent - samolepící transparentní krytí se savým polštářkem.
Cosmopor Transparent je pooperační primární krytí se savým polštářkem pro moderní ochranu slabě secernujících ran. Cosmopor Transparent je vybaven polštářkem s vysokou savou kapacitou. Bezpečně tak absorbuje exsudát z rány, která zůstává suchá.
Cosmopor Transparent má aplikační proužek, který umožňuje použití bez vzniku záhybů, což přispívá k dlouhodobému a pohodlnému nošení.
• spolehlivá absorpce exsudátu
• bezpečná ochrana před iritací a sekundární infekcí
• propustnost vodních par
Nízký třecí koeficient použitého materiálu zajišťuje, že se okraje krytí neshrnují a zůstávají dobře připevněné k pokožce.
Výhody náplasti Cosmopor Transparent:
• savý polštářek s vysokou absorpcí
• propustný pro vzduch a vodní páry
• nelepí se k ráně
• sterilní provedení
Jak náplast Cosmopor Transparent funguje?
Membrána Cosmopor Transparent je výrazně lépe propustná pro vodní páru a kyslík, ale zabraňuje průniku molekul vody a veškerých větších organismů, tedy plísní, bakterií i virů. Vysoká savá kapacita (až 1,1 litru/m2) polštářku bezpečně absorbuje sekret z rány.
Kdy používat:
Cosmopor je vhodný zejména jako pooperační primární krytí k ochraně tržných ran a secernujících ran. Používá se i jako ochrana před sekundární infekcí a mechanickou iritací.
Způsob použití
1. vyberte vhodnou velikost náplasti
2. otevřete balení a vytáhněte náplast
3. aplikujte na ránu dle návodu
4. pokud se vytvoří exsudát, je třeba krytí vyměnit
Technické parametry
• transparentní provedení pro kontrolu sekrece
• velmi dobrá přilnavost
• odolné proti vodě a bakteriím
1. vyberte vhodnou velikost náplasti
2. odstraňte krycí folii a aplikujte
3. po použití zlikvidujte
Polopropustná, transparentní polyuretanová fólie s polyakrylátovým lepidlem a se savým polštářkem.
Před použitím si vždy pečlivě přečtěte informace o přípravku a je-li součástí tak i návod k použití.
Obsah je sterilní, pokud nejsou poškozeny peel-obaly.
Produkty jsou zdravotnickými prostředky dle zákona č. 89/2021 a jsou v souladu s požadavky směrnice EP a Rady EU 2017/745 o MDR.
