Stoptussin kapky 25 ml

1/5

sp. zn. sukls277264/2019

Příbalová informace: informace pro uživatele

Stoptussin 4 mg/ml + 100 mg/ml perorální kapky, roztok

butamirati citras, guaifenesinum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny

v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Stoptussin a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stoptussin užívat

3. Jak se přípravek Stoptussin užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5 Jak přípravek Stoptussin uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Stoptussin a k čemu se používá

Přípravek Stoptussin tlumí dráždění ke kašli a mění skladbu průduškového hlenu a usnadňuje tak jeho

vykašlávání.

Přípravek se používá k léčbě suchého, dráždivého a obtížně ztišitelného kašle při virových infekcích

horních a dolních dýchacích cest, při zánětu hrtanu, průdušek a plic. Na doporučení lékaře lze

přípravek Stoptussin podat i k utišení kašle před a po operaci, u astmatu, tuberkulózy a zaprášení plic.

Tento přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 měsíců věku.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stoptussin užívat

Neužívejte přípravek Stoptussin

- jestliže jste alergický(á) na guaifenesin, butamirát nebo na kteroukoliv další složku tohoto

přípravku (uvedenou v bodě 6)

- jestliže trpíte onemocněním projevujícím se svalovou slabostí (myasthenia gravis)

- v prvních třech měsících těhotenství. Pro užívání v dalším průběhu těhotenství a v období

kojení musí být závažné důvody.

- u dětí mladších 6 měsíců.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Stoptussin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže trpíte vlhkým či dlouhotrvajícím kašlem souvisejícím s kouřením, astmatem, chronickým

zánětem průdušek nebo rozedmou plic (emfyzémem), neměli byste být léčeni kombinací léčivých

látek butamirát a guaifenesin, kterou obsahuje tento přípravek.

Další léčivé přípravky a přípravek Stoptussin

2/5

Účinky přípravku Stoptussin a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.

Guaifenesin zvyšuje účinek léků proti nachlazení a bolestem obsahujících paracetamol nebo kyselinu

acetylsalicylovou, zvyšuje tlumivý účinek alkoholu, léků působících na centrální nervový systém jako

jsou léky na uklidnění a na spaní (sedativa a hypnotika) nebo celková anestetika, a zvyšuje účinek

léků, které uvolňují napětí kosterního svalstva (myorelaxancia).

Přípravek může falešně zvýšit hladiny kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové při jejich

stanovení v moči. Pokud budete podstupovat toto laboratorní vyšetření moči, léčbu přípravkem

Stoptussin je nutné přerušit 48 hodin před sběrem moči.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době

užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Stoptussin s jídlem, pitím a alkoholem

Stoptussin se užívá po jídle. Minimální příjem tekutiny by měl být při každém podání kapek asi

100 ml.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte

se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Stoptussin se nesmí užívat v prvních 3 měsících těhotenství. Pro užívání přípravku v dalším průběhu

těhotenství a v období kojení musí být závažné důvody, jeho užívání je proto možné pouze na

doporučení lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek může ovlivnit nepříznivě činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a

rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluhu strojů, práci ve výškách). Pokud u Vás dojde k ovlivnění pozornosti, nevykonávejte činnosti jako je řízení motorových vozidel, obsluha

strojů, práce ve výškách apod.

Přípravek Stoptussin obsahuje alkohol

Tento léčivý přípravek obsahuje 38 % obj. alkoholu, tj. do 350 mg v jedné nejvyšší maximální dávce

(40 kapek), což odpovídá 8,9 ml piva nebo 3,7 ml vína. Je škodlivý pro alkoholiky. Toto je nutno vzít

v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním

onemocněním nebo epilepsií.

Přípravek Stoptussin obsahuje propylenglykol

Při doporučeném dávkování obsahuje přípravek v nejnižší maximální denní dávce (32 kapek) přibližně

0,522 g propylenglykolu a v nejvyšší maximální denní dávce (120 kapek) přibližně 1,96 g

propylenglykolu, což odpovídá 0,555 g propylenglykolu v 1 ml.

3. Jak se přípravek Stoptussin užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého

lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jinak, přípravek se dávkuje podle hmotnosti pacienta:

hmotnost počet dávek na den počet kapek v jedné dávce

do 7 kg 3-4 8

7-12 kg 3-4 9

3/5

12-20 kg 3 14

20-30 kg 3-4 14

30-40 kg 3-4 16

40-50 kg 3 25

50-70 kg 3 30

nad 70 kg 3 40

Dávka se odkape z lahvičky ve svislé poloze, dnem vzhůru, a to do vody, čaje nebo ovocné šťávy. U

velikosti balení 50 ml se dávka odměří pomocí dávkovací pipety, pokud je tato součástí balení (viz

Návod k použití plastové dávkovací pipety). Minimální příjem tekutiny by měl být při každém podání

kapek asi 100 ml. Užívá se po jídle.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Stoptussin je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému

lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Stoptussin, než jste měl(a)

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stoptussin

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen.

Často se mohou vyskytnout zažívací potíže (nevolnost, nechutenství, bolest žaludku, zvracení,

průjem), bolesti hlavy a závratě.

Velmi vzácně se mohou vyskytnout kožní vyrážka a kopřivka.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi

nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku

5. Jak přípravek Stoptussin uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

4/5

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte

před chladem a mrazem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Stoptussin obsahuje

Léčivými látkami jsou:

butamirati citras 4 mg a guaifenesinum 100 mg v 1 ml (1 ml = 34 kapek).

Pomocnými látkami jsou:

ethanol 96%, aroma alpských květin, čištěná voda, polysorbát 80, propylenglykol, tekutý lékořicový

extrakt.

Jak přípravek Stoptussin vypadá a co obsahuje toto balení

Čirá viskózní žlutá až žlutohnědá kapalina nasládlé a mírně natrpklé chuti.

Velikost balení: 10 ml, 25 ml, 50 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Teva Czech Industries s.r.o. Ostravská 29, č. p.305, 747 70 Opava-Komárov, Česká republika.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

3. 1. 2020

5/5

Návod k použití plastové dávkovací pipety

Pro snadnější a přesnější dávkování přípravku Stoptussin 50 ml

je v balení přiložena dávkovací pipeta (viz obrázek A)

Číslice na stupnici pipety udávají počet kapek v jedné dávce.

1. Odšroubujte uzávěr lahvičky (proti směru hodinových ručiček). 2. Zasuňte pipetu do nasávací vložky v hrdle lékovky ve svislé pozici (viz obrázek B). 3. Následně lahvičku s nasazenou pipetou obraťte dnem vzhůru, pipetu si přidržte a tahem za píst

natáhněte potřebný počet kapek dle popsaného dávkování (viz obrázek C).

Pro dávku 40 kapek odměřte pipetou 10 + 30 kapek.

4. Vraťte lahvičku s pipetou zpět do svislé polohy. 5. Pipetu s nataženou dávkou jemným tahem vytáhněte z nasávací vložky. 6. Odměřené množství kapek aplikujte do vody, čaje nebo ovocné šťávy. 7. Zašroubujte uzávěr lahvičky (po směru hodinových ručiček). 8. Po aplikaci je doporučeno propláchnout pipetu vlažnou vodou.

lékovka pipeta

A. Kompletní rozložené balení B. nasazení pipety na

lahvičku

C. natažení roztoku

do pipety