Flector 180 mg 2 léčivé náplasti

1/6

sp. zn. sukls227307/2021

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Flector 180 mg léčivá náplast

diclofenacum epolaminum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů

svého lékaře nebo lékárníka.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

V příbalové informaci naleznete:

1. Co je přípravek Flector a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flector používat 3. Jak se přípravek Flector používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Flector uchovávat 6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK Flector A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Flector

je nesteroidní protizánětlivé léčivo k místnímu podání.

Léčivou látkou přípravku je diklofenak epolamin, který při zevním použití proniká kůží do

podkožních tkání, kde působí protizánětlivě, snižuje tvorbu otoků a snižuje bolest.

Přípravek Flector je určen pro místní léčbu bolesti a zánětů šlach, kloubů a svalů způsobených úrazem,

jako je vyvrtnutí kloubů, pohmoždění a natržení svalů a šlach.

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 16 let.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK Flector POUŽÍVAT

Nepoužívejte Flector:

jestliže jste alergický(á) na diklofenak, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní

protizánětlivé léky (NSAID) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6

2/6

pokud u Vás již došlo po užívání přípravků s kyselinou acetylsalicylovou nebo po užívání

nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) k záchvatu astmatu, výsevu kopřivky nebo

vzniku akutní rýmy

máte-li poškozenou kůži, bez ohledu na to, zda je příčinou zánět kůže, ekzém, infekce,

spálenina nebo zranění

během posledních třech měsíců těhotenství máte-li aktivní vředovou chorobu žaludku nebo dvanáctníku

jestliže jste mladší 16 let

Upozornění a opatření

Možnost celkových nežádoucích účinků po použití diklofenaku léčivá náplast nelze vyloučit v

případě, že přípravek je použit na velkých plochách kůže a po delší dobu.

Léčivá náplast může být použita pouze na neporušenou, zdravou pokožku. Nesmí se používat na

poraněnou kůži nebo otevřené rány po zranění. Přípravek by se neměl dostat do styku s

očima a sliznicemi.

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány užíváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu

nutnou k léčbě příznaků onemocnění.

Náplast není určena pro použití s neprodyšnými okluzivními obvazy.

Přerušte léčbu okamžitě, pokud se po použití léčivé náplasti objeví kožní vyrážka.

Nepoužívejte současně se systémovými (podávanými celkově např. ve formě tablet nebo injekcí)

nesteroidními protizánětlivými léky ani neaplikujte při užívání jakéhokoli jiného léčivého přípravku

obsahujícího diklofenak nebo jiné nesteroidní protizánětlivé látky.

Přestože celkové účinky by měly být nízké, měly by být náplasti používány s opatrností u pacientů s

poruchou funkce ledvin, srdce nebo jater, s prodělaným vředem žaludku nebo dvanáctníku,

zánětlivým onemocněním střev nebo se sklonem ke krvácení. V těchto

případech se před použitím přípravku poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Nesteroidní protizánětlivé léky by měly být používány se zvláštní opatrností u starších pacientů, kteří

jsou náchylnější k nežádoucím účinkům.

Chraňte se před vystavením se přímému slunečnímu světlu a ultrafialovému záření solária ještě asi

jeden den po odstranění náplastí, aby se snížilo riziko vzniku fotosenzitivity. Děti a dospívající (mladší 16 let)

U dětí a dospívajících mladších 16 let nejsou dostupné dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti

přípravku.

Další léčivé přípravky a přípravek Flector

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době

užíval(a) nebo které možná budete užívat.

3/6

Vzhledem k tomu, že celkové působení diklofenaku během používání léčivých náplastí je velmi nízké,

je riziko vzájemného ovlivnění mezi přípravkem Flector a jinými léčivými přípravky zanedbatelné.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,

poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství:

Celkové množství diklofenaku v krvi je nižší po místním podání, ve srovnání s celkově

podávaným přípravkem, přesto se doporučují následující opatření:

V průběhu první a druhé třetiny těhotenství nepoužívejte diklofenak pokud to není nezbytně

nutné. Je-li diklofenak používán u žen, které chtějí otěhotnět nebo jsou v prvním a druhém

trimestru těhotenství, musí být dávka co nejnižší a doba léčby co nejkratší. O užívání přípravku v

první a druhé třetině těhotenství se vždy poraďte s lékařem.

Během posledních 3 měsíců těhotenství se přípravek Flector nesmí používat.

Kojení:

Diklofenak se vylučuje do mateřského mléka pouze v malých množstvích. Vzhledem k nedostatku informací o použití místně podávaného diklofenaku u kojících žen, by

přípravek měl být používán v období kojení pouze na radu lékaře. Flector by neměl být aplikován na

prsa kojících matek, ani jinde na velkých plochách kůže a neměl by být používán po delší dobu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Léčivá náplast Flector nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Tento léčivý přípravek obsahuje propylenglykol, parabeny a alergenní vonné látky

Přípravek obsahuje 420 mg propylenglykolu v jedné náplasti, což odpovídá 6 až 8,4 mg/kg.

Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.

Přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které mohou způsobit alergické

reakce (pravděpodobně zpožděné).

Pomocná látka parfém Dalin PH obsahuje amyllcinnamal, amylcinnamylalkohol, benzylalkohol,

benzyl-benzoát, benzyl-salicylát, cinnamal, cinnamylalkohol, citronellol, limonen d-formu, eugenol,

farnesol, geraniol, hexylcinnamaldehyd, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalol a

methylheptinkarbonát, které mohou způsobit alergické reakce.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK Flector POUŽÍVÁ

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého

lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek je určen pouze k místnímu použití.

Dávkování

Přípravek musí být aplikován pouze na neporušenou pokožku a nemá být používán při koupání a

sprchování. Léčivá náplast se používá pouze tak krátce, jak je to možné v závislosti na druhu obtíží. Přípravek

nesmí být používán déle než 14 dnů.

Dospělí:

4/6

Obvyklý režim dávkování je 1 nebo 2 náplasti denně (tj. jedna aplikace každých 12 nebo 24 hodin)

po dobu až 14 dní.

Pokud nedojde ke zlepšení během doporučované doby léčby, je třeba se poradit s lékařem.

Děti a dospívající do 16 let:

Tuto léčivou náplast se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících mladších 16 let, protože

neexistuje dostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti.

U dospívajících od 16 let výše, pokud je přípravek potřeba užívat déle než 7 dní k úlevě od bolesti,

nebo pokud se příznaky zhoršují, se pacientům nebo jejich rodičům doporučuje vyhledat lékaře.

Starší pacienti:

Tento lék by měl být užíván s opatrností u starších pacientů, kteří jsou náchylnější k nežádoucím

účinkům.

Pacienti se sníženou funkcí jater nebo ledvin:

Léčivé náplasti Flector by měly být používány s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater nebo

ledvin, přestože celkové účinky jsou minimální.

Způsob podání:

Po rozstřižení obálky vyjměte jednu léčivou náplast, odstraňte plastovou fólii, která se

používá k ochraně samolepicího povrchu a aplikujte na bolestivý kloub nebo na postižené místo. Je-

li to nezbytné, mohou být náplasti drženy na místě pomocí elastické síťky.

Pečlivě uzavřete obálku uzávěrem. Náplast by měla být použita celá.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Možnými nežádoucími účinky jsou kožní reakce, které jsou obvykle velmi mírné, lokalizované a

většinou samy zmizí.

Nežádoucí účinky jsou řazeny podle četnosti výskytu, nejčastější jako první. Vzácné nežádoucí

účinky (mohou se objevit až u 1 léčeného z 1 000). Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit

až u 1 léčeného z 10 000). Není známo (četnost výskytu nelze určit).

Infekční a parazitární onemocnění

Velmi vzácné Vyrážka s drobnými puchýřky

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné Přecitlivělost (včetně kopřivky)

Angioneurotický edém (otok různých částí

5/6

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete

jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,

sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

5. JAK PŘÍPRAVEK Flector UCHOVÁVAT

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte

likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Flector obsahuje:

Léčivá látka: Diclofenacum epolaminum 180 mg v jedné náplasti. Pomocné látky: želatina, povidon 700, krystalizující sorbitol 70 %, kaolin, oxid titaničitý

(E 171), propylenglykol (E 1520), metylparaben (E 218), propylparaben, (E 216) dihydrát

dinatrium edetátu (E385), kyselina vinná, hydrát dihydroxyaluminium-glycinátu, sodná sůl

karmelózy, natrium-polyakrylát, butandiol, polysorbát 80, parfém Dalin PH, čištěná voda.

Jak přípravek Flector vypadá a co obsahuje toto balení:

Léčivá náplast.

Popis přípravku: Bílá nebo krémová až velmi slabě nahnědlá lepivá pasta nanesená na netkané

tkanině, se slabou vůní.

Balení: 2, 5 nebo 10 ks náplastí (14 x 10 cm)

Všechny velikosti balení nemusí být na trhu.

Držitel rozhodnutí o registraci:

IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 07 Bratislava, Slovenská republika.

Výrobce:

těla, nejčastěji v obličeji nebo v oblasti krku)

Anafylaktický typ reakce (rychle se rozvíjející závažná alergická reakce)

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Velmi vzácné

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Vzácné a velmi vzácné Reakce v místě léčby

Velmi vzácné Průduškové astma

Poruchy kůže a podkoží

Vzácné a velmi vzácné

Vzácné

Vyrážka, ekzém, zčervenání kůže, alergické

kožní reakce

Dermatitida bulózní (např. erythema

bullosum-kožní postižení s tvorbou velkých

puchýřů)

Zvýšená citlivost kůže na sluneční záření

Není známo Pocit pálení v místě podání. Suchá kůže.

6/6

Altergon Italia S.r.l., Morra de Sanctis, Itálie

vyrobeno ve spolupráci s IBSA Institut Biochimique SA, Lugano, Švýcarsko.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:

8. 10. 2021