Flector 10 mg/g gel 60 g

1

sp. zn. sukls284616/2024

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Flector 10 mg/g gel

diclofenacum epolaminum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů

svého lékaře nebo lékárníka.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

- Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je Flector a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Flector používat

3. Jak se Flector používá

4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Flector uchovávat 6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK Flector A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Flector obsahuje léčivou látku diklofenak epolamin. Patří do skupiny léčivých přípravků

zvaných nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID) a je určen k místnímu

podání, tj. aplikuje se na kůži v místě postižení. Při zevním použití proniká kůží do

podkožních tkání, kde působí protizánětlivě, snižuje tvorbu otoků a snižuje bolest. Přípravek

se používá u těchto stavů:

Dospívající od 14 let

Krátkodobá místní léčba bolesti u akutních poranění, jako je natažení svalu, podvrtnutí nebo

pohmoždění kloubů či svalů po tupém poranění (úrazy utrpěné při sportu).

Dospělí (od 18 let)

Přípravek je určen k místní léčbě poúrazových stavů pohybového ústrojí, jako je pohmoždění

kloubů či svalů.

Na doporučení lékaře se přípravek používá také u těchto stavů: zánět šlach horních nebo dolních

končetin (tendinitida), k léčbě bolesti v krční a křížobederní oblasti, k léčbě lokalizovaných forem

degenerativních revmatických onemocnění kolene (gonartróza) nebo prstů ruky (rhizartróza) a k

léčbě projevů mimokloubního revmatismu.

2

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE Flector POUŽÍVAT

Nepoužívejte Flector:

• jestliže jste alergický(á) na diklofenak nebo jiné léčivé přípravky používané k léčbě bolesti, horečky nebo zánětu jako je ibuprofen, kyselina acetylsalicylová (látka, která se

také používá k prevenci srážení krve), nebo na kteroukoli další složku přípravku Flector

(uvedenou v bodě 6).

Příznaky alergické reakce na tyto léčivé přípravky mohou zahrnovat: sípání nebo dušnost

(astma); kožní vyrážku s puchýři nebo kopřivku; otok obličeje nebo jazyka; výtok z nosu.

• v posledních třech měsících těhotenství

Upozornění a opatření:

• Neaplikujte Flector na porušenou kůži (např. na otevřenou ránu) ani na kůži s vyrážkou nebo ekzémem.

• Flector je určen pouze k zevnímu použití. Nepoužívejte jej v dutině ústní. Přípravek nepolykejte.

• Přípravek se nesmí dostat do očí. Pokud se tak stane, dobře si vypláchněte oči čistou

vodou. Při přetrvávajících potížích navštivte lékaře nebo lékárníka.

• Můžete použít ortézu nebo obvaz běžně používaný u zranění, jako jsou výrony, ale

nepoužívejte neprodyšné (plastové) bandáže.

• Jestliže je Flector používán na rozsáhlou plochu kůže, je používán po dlouhou dobu anebo je

používán v kombinaci nesteroidními protizánětlivými přípravky (NSAID)

podávanými ústy nebo injekčně, může dojít k výskytu celkových nežádoucích účinků.

Nepoužívejte přípravek na velké plochy, dodržujte doporučené dávkování a nepoužívejte

Flector v kombinaci s celkově podávanými NSAID bez porady s lékařem.

• Vyvarujte se nadměrného vystavování slunečnímu záření. • Pokud se u Vás po aplikaci objeví vyrážka, ihned ukončete léčbu tímto přípravkem.

Děti a dospívající (mladší 14 let)

Přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 14 let, neboť nejsou dostupné dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku.

Další léčivé přípravky a Flector

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste

v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné

bez lékařského předpisu.

O vhodnosti současného použití přípravku Flector s jinými přípravky pro místní použití se

poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,

poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek Flector se nesmí používat v posledních třech měsících těhotenství, protože

může poškodit Vaše nenarozené dítě, nebo způsobit problémy při porodu. V průběhu prvních

šesti měsíců těhotenství může být přípravek používán pouze po poradě s lékařem, dávka musí

být co nejnižší a doba léčení co možno nejkratší.

Protože diklofenak prostupuje v malém množství do mateřského mléka, může být Flector

používán v období kojení pouze po poradě s lékařem. Nicméně přípravek nesmí být aplikován

ani na prsa kojící matky ani na rozsáhlé plochy kůže nebo po dlouhou dobu.

3

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není znám žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní vonné látky

Alergenní vonné látky amyllcinnamal, amylcinnamylalkohol, benzylalkohol, benzyl-benzoát, benzyl-

salicylát, cinnamal, cinnamylalkohol, citronellol, limonen d-forma, eugenol, farnesol, geraniol,

hexylcinnamaldehyd, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalol a methylheptinkarbonát jsou součástí

pomocné látky parfému a mohou způsobit alergické reakce.

3. JAK SE Flector POUŽÍVÁ Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů

svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo

lékárníkem.

Dávkování

Dospělí (včetně starších pacientů nad 65 let) a dospívající od 14 let:

Gel se nanáší 3-4krát denně na postižené místo v množství 2-4 g.

Způsob podání

Přípravek Flector je určen pouze ke kožnímu podání.

Gel se nanáší na postižená místa v tenké vrstvě a jemně se vtírá do pokožky. Po nanesení gelu je nutné

si otřít ruce do papírového ubrousku a poté je omýt, pokud nejsou ošetřovaným místem.

Pokud náhodně použijete příliš velké množství gelu, přebytečný gel setřete papírovým ubrouskem.

Papírový ubrousek vyhoďte do koše, aby se nepoužitý přípravek nedostal do vodního prostředí.

Před použitím obvazu několik minut počkejte, dokud gel nezaschne.

Délka léčby

Délka léčby závisí na druhu obtíží a Vaší reakci na léčbu. Pokud nedojde k ústupu obtíží do 7 dnů

nebo se obtíže zhoršují, přerušte léčbu a poraďte se s lékařem.

Při poranění měkkých tkání nepoužívejte tento přípravek bez porady s lékařem déle než 14 dní, u

dospívajících od 14 let jej nepoužívejte déle než 7 dní.

U bolestivé artrózy a revmatismu měkkých tkání rozhodne o délce léčby lékař.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Flector, než jste měl(a)

Jestliže jste omylem požil(a) přípravek nebo při náhodném požití přípravku dítětem neprodleně

kontaktujte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Flector

Pokud jste zapomněl(a) aplikovat přípravek Flector ve správný čas, aplikujte ho, jakmile si

vzpomenete, a pak pokračujte v léčbě jako obvykle.

Nenanášejte na postižené místo dvojnásobné množství gelu, abyste nahradil(a) vynechanou

dávku.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky, které se vyskytují vzácně a velmi vzácně, mohou být závažné.

4

Pokud zaznamenáte jakékoliv následující příznaky alergie, přestaňte používat přípravek Flector a

okamžitě kontaktujte lékaře nebo lékárníka:

Kožní vyrážka s tvorbou puchýřů a pálením (může se vyskytnout u 1 až 10 pacientů

z 10 000). Sípání, dušnost nebo pocit napětí na hrudníku (astma) (může se vyskytnout u

méně než 1 pacienta z 10 000).

Otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla (může se vyskytnout u méně než 1 pacienta z 10 000).

Ostatní nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou obvykle mírné, přechodné a

neškodné (pokud se Vás týkají, informujte co nejdříve, jak je to možné lékaře nebo

lékárníka).

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):

kožní vyrážka, svědění, zčervenání nebo bolest (píchání) kůže.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):

závažné kožní vyrážky a kožní reakce spojené s olupováním kůže, zvýšená citlivost vůči

slunečnímu záření (možné příznaky jsou spálení od slunce se svěděním, otokem a puchýři).

Není známo (četnost výskytu nelze určit): pocit pálení v místě podání. Suchá kůže.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi

nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které

nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na

adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

5. JAK Flector UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Pokud je datum

použitelnosti uvedeno jako měsíc/rok, vztahuje se doba použitelnosti k poslednímu dni

daného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého

lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní

prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co Flector obsahuje:

5

Léčivou látkou je diclofenacum epolaminum. Jeden gram gelu obsahuje diclofenacum

epolaminum 12,92 mg, což odpovídá diclofenacum natricum 10 mg.

Pomocnými látkami jsou makrogol-400-monostearát, makrogol 300, cetylstearyl-

ethylhexanoát, kyselina polyakrylová, isopropylalkohol, parfém, trolamin, čištěná voda.

Jak Flector vypadá a co obsahuje toto balení:

Bílý nebo téměř bílý, mléčně zakalený homogenní gel s charakteristickou vůní.

Al tuba s PE šroubovacím uzávěrem, krabička.

Velikost balení: 60 a 100 g gelu.

Držitel rozhodnutí o registraci: IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 07 Bratislava, Slovenská republika

Výrobce:

IBSA Farmaceutici Italia Srl, via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 12. 2024