Traumaplant mast 50 g

1

sp.zn.sukls486372/2025

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

TRAUMAPLANT mast

Šťáva a extrakt z čerstvé nati druhu Symphytum x uplandicum NYMAN

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s

příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. • Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

• Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v tétopříbalové informaci:

1. Co je TRAUMAPLANT a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete TRAUMAPLANT používat 3. Jak se TRAUMAPLANT používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak TRAUMAPLANT uchovávat 6. Obsah balení a další informace

1. CO JE TRAUMAPLANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Traumaplant je mast s obsahem šťávy a extraktu z čerstvé nati kostivalu cizího (Symphytum x

uplandicum NYMAN) v emulzním masťovém základu, která má protizánětlivé účinky.

Přípravek TRAUMAPLANT se používá k léčbě pohmožděnin a vymknutí (sportovních a

jiných poranění), bolesti svalů a kloubů.

Pouze na doporučení lékaře lze přípravek TRAUMAPLANT použít i u špatně se hojících i

otevřených ran.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE TRAUMAPLANT UŽÍVAT

Neužívejte přípravek Traumaplant:

jestliže jste alergický(á) na šťávu nebo extrakt z čerstvé nati kostivalu cizího nebo na

kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Upozornění a opatření

Vyvarujte se kontaktu přípravku s očima nebo sliznicemi ústní a nosní dutiny.

Další léčivé přípravky a přípravek Traumaplant

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné

době

2

užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Dosud není známé vzájemné působení s jinými léčivými přípravky.

Těhotenství, kojení a plodnost:

Rizika pro těhotné a kojící ženy nejsou známa.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:

Vzhledem k lokální aplikaci přípravek Traumaplant neovlivňuje schopnost řídit dopravní

prostředky nebo obsluhovat stroje.

Traumaplant obsahuje kyselinu sorbovou, může tak způsobit místní kožní reakce (např.

kontaktní dermatitidu).

3. JAK SE TRAUMAPLANT POUŽÍVÁ

Přípravek je určen ke kožnímu podání.

Pokud lékař nedoporučí jinak, nanáší se potřebné množství masti jednou až několikrát denně

na postižené místo. Mast je vhodná i k použití ve formě masťového obvazu. Pokud při

poranění nedojde k ústupu obtíží do 3 dnů, přerušte léčbu a obraťte se na lékaře. Bez porady s

lékařem nepoužívejte v žádném případě déle než 2 týdny.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

U osob s mimořádně citlivou kůží nebo při přecitlivělosti na některou jeho složku (u alergiků)

se může vzácně objevit zčervenání (erytém) ošetřeného místa. Tato reakce zpravidla rychle

mizí. Při výskytu specifické alergické reakce užívání přípravku přerušte a vyhledejte lékaře.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,

lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,

které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit

prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

email: [email protected]

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

5. JAK TRAUMAPLANT UCHOVÁVAT Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření

uchávejte při teplotě do 25 °C.

Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců.

3

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za “Použitelné do:”. Doba

použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se

svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit

životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co TRAUMAPLANT obsahuje:

Léčivá látka:

100 g masti obsahuje 10 g šťávy a extraktu (40 : 60) z čerstvé nati druhu Symphytum x

uplandicum NYMAN 2-3:1

Extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% (V/V)

Pomocné látky: Glyceromakrogol-1000-monostearát, glycerol-monodistearát,

oktyldodekanol, izopropyl-myristát, dimetikon, propylenglykol, rozmarýnová silice, kyselina

sorbová, bezvodá kyselina citronová, hydroxyethyl-salicylát, tokoferol-alfa-acetát, čištěná

voda.

Jak přípravek Traumaplant vypadá a co obsahuje toto balení:

Přípravek Traumaplant je světle béžová homogenní mast aromatického pachu po

rozmarýnové silici.

Přípravek Traumaplant je balen do hliníkových tub s vnitřní ochrannou lakovou vrstvou a PE

šroubovacím uzávěrem.

Velikost balení: 50 g masti nebo 100 g masti

Držitel rozhodnutí o registraci:

Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH,

Plinganserstr. 40

D-81369 Mnichov, Německo.

Výrobce:

Gehricher Pharmaceutische Extrakte GmbH

Robert-Koch-Strasse 5

D-82547 Eurasburg/Obb,

Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o

registraci:

IBI-International spol. s r.o.

Senovážné náměstí 1463/5,

110 00 Praha 1 – Nové Město

Tel: 00420 221 111 500,

fax 00420 222 247 428,

e-mail: [email protected]

4

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 12. 2025